Network
Kateterisasi jantung: metode invasif berdasarkan pemasukan tabung kecil (kateter) ke dalam pembuluh darah; kateter kemudian didorong ke jantung dan memungkinkan diperolehnya informasi penting tentang aliran darah dan oksigenasi serta tekanan di dalam ruang jantung serta arteri dan vena pulmonalis. Jarang dilakukan; itu mendokumentasikan peningkatan tekanan pengisian ventrikel dan, dalam bentuk yang lebih parah, penurunan curah jantung (yaitu jumlah darah yang dipompa oleh jantung) dan hipertensi pulmonal.
Biopsi endomiokardial: ini dilakukan selama kateterisasi jantung menggunakan alat yang disebut biotom. Biopsi biasanya diambil di sisi kanan septum interventrikular. Hal ini diindikasikan pada pasien dengan kardiomiopati dilatasi baru-baru ini dan gagal jantung 'fulminan' untuk mendeteksi adanya miokarditis dan, jika demikian, untuk mengidentifikasi jenis sel yang mendukung proses inflamasi, karena ini memiliki nilai prognostik yang penting.
Baca Juga: DBD Tidak Boleh Dianggap Remeh, Perkuat Imunitas Anak
Pencitraan resonansi magnetik jantung (MRI) dengan media kontras: menghasilkan gambar detail struktur jantung dan pembuluh darah dengan merekam sinyal yang dipancarkan oleh sel yang dikenai medan magnet intens. Ini memberikan informasi yang sama seperti ekokardiogram, tetapi memungkinkan evaluasi yang lebih baik dari ventrikel kanan, dan, di samping itu, untuk menilai 'struktur' miokardium, sehingga memungkinkan adanya proses inflamasi dan area fibrosis (jaringan parut) menjadi diidentifikasi.
CT scan jantung dengan media kontras: ini adalah pemeriksaan pencitraan diagnostik yang melibatkan paparan radiasi pengion. Ini memberikan informasi yang mirip dengan MRI. Dengan arus peralatan, dengan memberikan media kontras secara intravena, maka dimungkinkan untuk merekonstruksi lumen koroner dan memperoleh informasi tentang setiap penyempitan kritis.
Baca Juga: Cara Ampuh Mengatasi Sakit Pinggang
Investigasi genetik: ini dilakukan dengan menganalisis DNA dari sel darah putih terkandung dalam sampel darah yang diperoleh dari pengambilan sampel vena normal. Dalam kasus kardiomiopati dilatasi familial, adalah mungkin untuk mencari mutasi genetik yang terkait dengan perkembangan kardiomiopati dilatasi; jika mutasi yang terkait dengan perkembangan kardiomiopati dilatasi diidentifikasi, maka dimungkinkan untuk mempelajari kerabat 'sehat': mereka yang pencarian mutasinya terbukti negatif dapat diyakinkan bahwa mereka tidak akan mengembangkan penyakit.***
