Network
RESPONSULTENG - Artikel ini hanya untuk tujuan informasi dan bukan pengganti saran, diagnosis, atau perawatan medis profesional. Hubungi profesional medis yang berkualifikasi sebelum melakukan aktivitas fisik apa pun, atau membuat perubahan apa pun pada diet, pengobatan, atau gaya hidup Anda.
Pada Kamis pagi, Celine Dion mengungkapkan bahwa dia telah didiagnosis dengan Sindrom Orang Kaku, penyakit saraf yang tidak dapat disembuhkan dan langka yang dapat menyebabkan kejang otot yang parah.
Dalam sebuah video Instagram yang emosional, penyanyi Kanada itu mengatakan bahwa kondisinya yang mempengaruhi sekitar satu dari sejuta orang telah memaksanya untuk membatalkan atau menunda serangkaian jadwal konser yang akan datang.
Baca Juga: Apa itu Stiff Person Syndrome? Celine Dion Baru Saja Didiagnosis Menderita Kelainan Tersebut
"Saya telah berurusan dengan masalah kesehatan saya untuk waktu yang lama, dan sangat sulit bagi saya untuk menghadapi tantangan ini dan untuk berbicara tentang semua yang telah saya lalui ... Sungguh menyakitkan bagi saya untuk memberi tahu Anda bahwa saya menang ' belum siap untuk memulai kembali tur saya di Eropa pada bulan Februari," tulis Dion dalam caption postingan tersebut.
Dalam klip itu, wanita berusia 54 tahun itu mengatakan bahwa meski kondisi tersebut memengaruhi kehidupan sehari-harinya dan menyebabkan ketidaknyamanan, dia lega akhirnya mengetahui apa yang terjadi.
"Kejang mempengaruhi setiap aspek kehidupan saya sehari-hari, kadang-kadang menyebabkan kesulitan ketika saya berjalan dan tidak memungkinkan saya untuk menggunakan pita suara saya untuk bernyanyi seperti biasa ... saya harus mengakui bahwa ini merupakan perjuangan," katanya. . "...Sementara kita masih belajar tentang kondisi langka ini, kita sekarang tahu bahwa inilah yang menyebabkan semua kejang yang saya alami."
Ibu tiga anak itu menambahkan bahwa dia memiliki "tim dokter hebat" yang bekerja untuk meringankan gejalanya, dan bahwa anak-anaknya sangat penting dalam memberikan dukungan dan harapan.
Menurut Stiff Person Syndrome Foundation, kondisi tersebut memengaruhi sistem saraf pusat, khususnya otak dan sumsum tulang belakang.
Orang dengan SPS "dapat menjadi cacat, terikat kursi roda atau terbaring di tempat tidur, tidak dapat bekerja dan merawat diri mereka sendiri." Sindrom ini ditandai dengan kejang dan kekakuan otot, kekakuan dan nyeri yang parah.
Pasien SPS juga memiliki kepekaan yang tinggi terhadap rangsangan seperti kebisingan, sentuhan, dan tekanan emosional yang dapat memicu kejang.
Baca Juga: Jadwal Siaran Televisi RCTI Sabtu, 10 Desember 2022, Ada Preman Pensiun S7
Sementara SPS adalah penyakit langka, lebih banyak orang yang terkena daripada yang dilaporkan karena kesalahan diagnosis. Secara keseluruhan, dibutuhkan waktu hingga tujuh tahun untuk mengidentifikasi.
SPS sering disalahartikan sebagai Multiple Sclerosis, Parkinson, fibromyalgia, penyakit psikosomatis, kecemasan, fobia, dan penyakit autoimun lainnya.
Apa saja tanda dan gejala Stiff Person Syndrome?
Gejala khas SPS meliputi kekakuan otot, kekakuan yang berlebihan, dan "kejang pada otot-otot tubuh, termasuk punggung, dan tungkai." Tingkat keparahan tremor bervariasi dari episode ke episode.
Selain itu, penyakit saraf memiliki fitur autoimun juga dapat mencakup "rasa sakit yang melemahkan, kecemasan kronis" dan kejang otot "begitu hebat sehingga dapat membuat sendi terkilir dan bahkan mematahkan tulang."
Pada tahap awal SPS, kejang dan kekakuan mungkin tidak kentara dan berfluktuasi setiap hari. Mungkin ada periode ketika gejala tampak stabil, sementara di lain waktu gejalanya bisa lebih terlihat dan cepat.
Kadang-kadang, kejang otot bisa berlangsung singkat selama beberapa menit. Namun, mereka juga bisa bertahan berjam-jam atau berhari-hari.
Tanda peringatan utama lainnya termasuk perubahan postur tubuh, peningkatan stres dan kecemasan, dan kesulitan bernapas.
Jika Anda atau seseorang yang Anda kenal mengalami salah satu dari gejala di atas, hubungi dokter atau profesional medis Anda sesegera mungkin.***
